Si los proyectos de investigación de su empresa apuntan a detectar también otras indicaciones adicionales para sustancias activas ya aprobadas, siempre importa verificar si es posible obtener una Designación de Medicamento Huérfano para la nueva indicación de la sustancia activa.
Después de tal verificación, le prestamos el servicio de la elaboración de la solicitud de Medicamento Huérfano y efectuamos la correspondencia con la EMEA o sea la FDA (ver Medicamentos Huérfanos).
Se recomienda la elaboración de una solicitud de patente en combinación con la elaboración de una solicitud de Medicamento Huérfano a causa del hecho de que dicha patente se podría comercializar en combinación con la Designación de Medicamento Huérfano con fines lucrativas.